DERMATOLOGÍA PERUANA - EDICIÓN ESPECIAL - SETIEMBRE 2000

 

Atrofodermia idiopática de Pasini y Pierini
Presentación de un caso y revisión de la literatura

González OM*., Días N., Araujo M., Landaeta DL.,
Hospital José María Vargas, Cagua. Estado Aragua, Venezuela.

La atrofia cutánea primaria descrita por Pasini y Pierini recibió poca atención hasta la descripción detallada por Canizares et al., quien introdujo el nombre de atrofodermia idiopática atrofia la AIPP está caracterizada por adelgaza miento y depresión suave de la piel, coloración violáceo marrón, con ausencia de cambios inflamatorios y esclerosis, localizadas principalmente en tronco y región proximal de miembros. Se describe escolar femenina, 11 años de edad. quien presenta a los tres años de edad mácula hipercrómica en espalda de bordes bien definidos, 4 cm de diámetro que aumentó de tamaño progresivamente.

Posteriormente aparecen nuevas lesiones conformado placas hipercrómicas, de bordes bien definidos, irregulares, deprimidas, consistencia suave; en tórax posterior, puente nasal y región malar izquierda. Acudió a centro hospitalario hace dos años, donde le realizaron diagnóstico clínico de "morfea" e histopatológico de "melanodermia epidérmica", tratándola con penicilina benzatínica. Por cambio de domicilio consultó a nuestro servicio hace año y medio, donde basándonos en las características se concluyó diagnóstico de AIPP. Hematología completa, VDRL, VIH, proteína C reactiva, anticuerpos antiBorrelia burgdorferi y radiografía de tórax sin alteraciones. Heces: Entamoeba col¡, E. nana y B. hominis. Interconsulta con psicología clínica por neurosis de angustia. Tratamiento: vitaminas E y G centella asiática, sustituto del jabón, humectante y protector solar.

Palabras claves: atrofodermia idiopática de Pasini y Pieríni, atrofia, morfea, esclerosis.

 


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