DERMATOLOGÍA PERUANA - EDICIÓN ESPECIAL - SETIEMBRE 2000

 

Enfermedad de Halley Halley

García E., Pichardo R.
Instituto Diagnóstico de Barcelona. Barcelona, Venezuela
.

Enfermedad actual. Paciente femenina de 35 años de edad. quien inicia su enfermedad actual a los 18 años, al presentar lesiones en regiones axilares, submamarias y vulvoperineal, que cursan en brotes, con períodos de exacerbación y remisión, de duración variable, acompañadas de intenso ardor.

Antecedente personales: Alérgica al trimetoprim-sulfametoxazol (sulfas). Antecedentes familiares: padre y hermano con lesiones en piel similares a la paciente sin diagnóstico confirmado.

Examen físico: Placas eritematosas, friables, fisuradas, rezumantes, localizadas en región vulvoperineal y en axilas. Resto del examen físico dentro de límite normales.

Diagnósticos provisionales: Psoriasis invertida vs pénfigo benigno familiar.

Laboratorio general: Leve hipercolesterolemia (230 mg/dL). Resto dentro de los límites normales

Biopsia de piel: Compatible con enfermedad de Halley Halley Tratamiento: Acetalo de aluminio, esteroides tópicos combinados con antimicóticos, eritromicina tópica, doxiciclina oral. Evolución: Mejoría moderada al instaurar tratamiento médico. Recurrencia en una oportunidad. Actualmente se plantea el uso de retinoides orales (Neotigason: 25 mg. OD).

 


Regresar