DERMATOLOGÍA PERUANA - EDICIÓN ESPECIAL - SETIEMBRE 2000

 

Síndrome angiosteohipertrófico (síndrome de Klippel Trenaunay)

Ojeda B.
Hospital Regional Isidro Ayora. Loja, Ecuador.

Se presenta un paciente del sexo masculino de 12 años de edad, originario y residente de Loja. Presenta desde el nacimiento mácula rosado purpúrica en el glúteo y muslo, que se extiende a la región interna de la pierna y al dorso del pie derecho. Al examen físico se observa mácula rosado pálido de límites mal definidos e irregulares. En la región posterior del muslo, afectando el hueco poplíteo, se observa venas dilatadas. tortuosas y poco dolorosas a la presión. El diámetro del miembro inferior derecho se encuentra aumentado.

La hipertrofia de la extremidad, las várices superficiales y el nevus cutáneo vascular caracterizan el síndrome angiosteohipertrófico. Tríada, descrita por Klippel y Trenaunay, que se considera dentro de los angiomas congénitos o displasias vasculares.

 


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