Revisión de Revistas
GENÉTICA CUANTITATIVA DE LA COMPETENCIA DE Aedes aegypti.
Quantitative genetics of vector competence for
dengue-2 virus in Aedes aegypti.
Bosio CF Beaty BJ, Black WC 4th.
Am J Trop Med Hyg 1998; 59(6): 965-70.
Publicación sobre genética cuantitativa
donde se determinó la capacidad de propagación (competencia) del virus dengue-2 en Aedes
aegypti. Para ello, se analizaron mosquitos medios hermanos (hijos del mismo padre y
diferentes madres) oralmente infectados.
Este análisis se realizó midiendo el título viral en el intestino (como medida de la
diseminación de la infección) y en la cabeza del mosquito mediante el cultivo de virus
en células C6/36. Se examinó el título viral en el intestino, barrera para la entrada
(infección) y salida (escape) del virus, como en la cabeza (señal de diseminación
dentro del mosquito). Estos análisis se realizaron comparando dos subespecies: Aedes
aegypti aegypti y Aedes aegypti formosus para hallar los mecanismos genéticos de la
competencia del vector. Los resultados fueron los siguientes: Aedes aegypti aegypti fue
más susceptible que Aedes aegypti formosus, sin embargo, la cantidad de virus en los
mosquitos infectados fue la misma en ambas subespecies; la cantidad de virus en el
intestino no tuvo ningún efecto sobre la diseminación de la infección y tampoco se
encontró correlación entre el título viral del intestino y de la cabeza y, finalmente,
el título viral en el intestino no determinó la diseminación del virus. Estos
resultados sugieren que la infección y diseminación del virus son independientes del
título viral y que estos pueden estar determinados por dos grupos de genes, uno que
controla la barrera de infección y otro que controla la barrera de escape, es decir, la
entrada y salida del virus, lo que significaría que la competencia del vector está
regulado por grupos de genes, probablemente dominantes (alelos dominantes).
Bach. Nélida Leiva Galarza.
Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas - Escuela de Biología - UNFV
EL LIPOPOLISACÁRIDO BACTERIAL INHIBE LA INFECCIÓN DEL VIRUS DENGUE EN MONOCITOS
Y MACRÓFAGOS MEDIANTE BLOQUEO DEL INGRESO DEL VIRUS, VÍA UN MECANISMO DEPENDIENTE DEL
RECEPTOR CD-14
Bacterial lipopolysaccharide inhibits dengue virus
infection of primary human monocytes/macrophages by blockade of virus entry via a CD
14-dependent mechanism.
Chen YC, Wang SY, King CC.
J Virol 1999; 73(4): 2650-7.
Se realizó un estudio con el
lipopolisacárido bacterial (LPS), monocitos y macrófagos humanos (Mn y Mc) y virus
dengue (VD) para definir el resultado de sus interacciones, partiendo de que los Mn y Mc
son células blanco para el LPS y la infección de VD, asimismo, para explicar algunos
detalles de la interacción del VD y el receptor CD-14. Se demostró por primera vez que
el LPS puede bloquear la infección de VD a nivel de la absorción y/o entrada viral,
cuando se agregó LPS a cultivos de Mn y Mc antes o durante la absorción viral. A
diferencia de las interacciones de LPS con otros virus, en este caso fue característico
que la inhibición de la infección fue específica y directa (sin intervención de
citocinas y quimocinas FNT-a, IL-1b, IL-6, IL-8, IL-12, a-IFN, MIP-a y RANTES), además,
ocurrió en eventos tempranos de la entrada del virus, no produciéndose activación
celular en Mn y MC (no hubo producción de citocinas ni quimocinas).
De acuerdo a los resultados se propuso un mecanismo donde LPS estaría impidiendo la
absorción y/o entrada viral por enmascaramiento de un receptor celular desconocido
(importante para la adherencia de las partículas virales), para VD en Mn y Mc humanos.
Este LPS y el virus dengue podrían estar compartiendo y compitiendo por un mismo receptor
celular.
Bach. Yesenia Macavilca Chumbimune.
Facultad de Ciencias Naturales y Matemáticas - Escuela de Biología - UNFV
EVALUACIÓN DE LA RESPUESTA A LOS ESQUEMAS DE TRATAMIENTO ACORTADO PARA MALARIA
vivax.
Avaliacao da resposta aos esquemas de tratamento
reduzidos para malária vivax.
Ponteira N, Yece A, Do Socorro R.
Rev Soc Brasil Med Trop 200 1; 34 (4): 343-8.
Las recaídas que pueden ocurrir con el
tratamiento convencional para malaria vivax han despertado el interés por la búsqueda de
esquemas terapéuticos reducidos que proporcionen al paciente mayor adherencia al
tratamiento, manteniendo la misma eficacia y tolerancia, minimizando los efectos adversos
y reduciendo los costos.
En este estudio se evaluaron dos esquemas terapéuticos con dosis reducidas de cloroquina
para malaria vivax, comparándolo con el esquema estándar. El estudio fue realizado por
el Programa de Malaria del Instituto Evandro Chagas en Belén, estado de Pará, Brasil.
Se estudiaron 120 pacientes con malaria vivax, distribuidos aleatoriamente en tres grupos
(40 por grupo) bajo los siguientes esquemas supervisados: Esquema 1: Fosfato de cloroquina
(150 mg) a 25 mg/Kg (dosis total) durante tres días (10 mg/Kg 1° día y 7,5 mg/Kg 2° y
3° día) + Primaquina (15 mg) a 0.25 mg/Kg/día durante 14 días; esquema II: Fosfato de
cloroquina (150 mg) a 10 mg/Kg en dosis única + primaquina (15 mg) a 0.5 mg/Kg/día
durante 7 días; y esquema III: Fosfato de cloroquina (150 mg) a 10 mg/Kg en dosis única
+ Primaquina (15 mg) a 0.5 mg/Kg/día durante 5 días.
La respuesta clínica a los tres esquemas fue satisfactoria. La desaparición de los
síntomas ocurrió después de un máximo de 96 horas de tratamiento, mientras que la
negativización de la parasitemia asexuada ocurrió después de un máximo de 72 horas de
tratamiento, en todos los esquemas terapéuticos. No hubieron diferencias significativas
para ninguna de estas variables. Los autores consideran que la cloroquina usada en tres
días o en dosis única fue capaz de desaparecer la sintomatología independientemente del
tiempo de uso del medicamento. Asimismo, el examen clínico de los casos mostró que
duplicando la dosis de primaquina no se produjeron efectos colaterales o signos de
toxicidad grave.
Entre los pacientes tratados con el esquema clásico, 38 curaron (95.0%) y dos presentaron
recaídas; con el esquema II, 39 curaron (97.5 %) y uno abandonó el control de 180 días;
y con el esquema III 32 curaron (80.0%) y ocho sufrieron recaídas. No se encontró
diferencias significativas entre el esquema clásico y el esquema II. El esquema III
mostró ser menos eficaz que los anteriores.
De acuerdo con los resultados encontrados, el esquema acortado con cloroquina en dosis
única de 600 mg + primaquina en dosis dobladas por siete días mostró ser eficaz. Sin
embargo, es necesario continuar estas investigaciones comparativas.
Dr. Víctor Fiestas Solórzano.
Residente de Medicina de Enfermedades Infecciosas y Tropicales - UNMSM.
EFICACIA DEL ARTESUNATO MÁS PIRIMETAMINA-SULFADOXINA PARA MALARIA NO COMPLICADA
EN NIÑOS DE GAMBIA: ESTUDIO DOBLE CIEGO, RANDOMIZADO Y CONTROLADO
Efficacy of artesunate plus
pyrimethamine-sulphadoxine for uncomplicated malaria in Gambian children: a double-blind,
randomised, controlled trial.
Von Seidlein L, Milligan P, Pinder M, Bojang K, Anyalebechi Ch, Gosling R, et al.
Lancet 2000, 355: (9201): 352-7
La resistencia a los antimaláricos; se
está incrementando en África Sub-Sariana, especialmente a pirimetamina-sulfadoxina (SP).
El uso de artesunato (artesunato sódico)(AS) en combinación con SP puede demorar o
prevenir la resistencia. Se realizó en Gambia un estudio doble ciego, randomizado y
controlado, incluyéndose 5 centros asistenciales (Fajara, Keneba, Njaba Kunda, Ngeyen
Sanjal y Basse).
Se enrolaron 600 niños de 6 meses a 10 años con el diagnóstico de malaria falciparurn
no complicada con densidad parasitaria de 500 parásitos/mL a más y que fueron
distribuidos en 3 grupos: el primer grupo recibió SP (500mg/ 25mg) con placebo; el
segundo SP más una dosis de AS (4mg/kg/día); y el tercero, SP más 3 dosis de AS
(4mg/kg/día x 3 días). Se excluyeron a niños que requerían tratamiento parenteral, que
habían sido tratados previamente (2 semanas) con SP, que tenían hematocrito menor del
15% y a los que habia evidencia de enfermeclad crónica.
El tratamiento combinado fue bien tolerado. No hubieron reacciones adversas atribuidas al
tratamiento. La falla terapéutica para el día 14 fue 3.1% en el grupo SP, 3.7% en el
grupo de SP más una dosis de AS y 1.6% en el tercer grupo que recibió AS más 3 dosis de
AS (p<0,05). Agregar AS a los regímenes de tratamiento para malaria en África ha
disminuido la transmisión de malaria, esto debido a la acción gametocida que tiene esta
droga, siendo además reconocida como potente y segura en el tratamiento de malaria.
Dr. Arnaldo Lachira Albán.
Residente de Medicina de Enfermedades Infecciosas y Tropicales - UNMSM
IDENTIFICACIÓN DE Staphylococcus aurous Y COAGULASA POSITIVA EN LÁMINA Y
COAGULASA NEGATIVA EN TUBO POR SECUENCIAMIENTO DEL GEN DEL ARN RIBOSOMAL 16S
Identification of slide coagulase positive, tube
coagulase negative de Staphylococcus aureus by 16 S ribosomal RNA gene sequencing.
Woo PC, Leung AS, Leung KW, Yuen KY
J. Clin Pathol. Mol Pathol 2001; 54:244-247
El presente estudio refiere la
importancia del gen codificante del ARN ribosomal 16S para la identificación genotípica
de una cepa de Staphylococcus aureus con características bioquímicas atípicas.
La cepa fue aislada a partir de un cultivo de sangre de una paciente de 43 años, que
presentaba síndrome mielodisplásico (anemia refractoria, excesivos blastocitos en
transformación y poca neutropenia) y recibía quimioterapia con idarubicina, citarabina y
etopósido. Al aislamiento se le investigó fenotípicamente utilizando las pruebas
bioquímicas convencionales y los sistemas bioquímicos VITEK (GPI) y API (Staph).
Genotípicamente, el gen codificante el ARN ribosomal 16S fue amplificado por PCR,
secuenciado y comparado con secuencias de especies conocidas (S. aureus, S. lugdunensis,
S. schleiferi, S. haemoliticus, S. simulans y S. warneri); el gen aislado presentó una
banda a 1383 bp coincidente únicamente con S. aureus conocido (código Gen Bank #
L37597).
Por bioquímica convencional y sistema bioquímico VITEK (GPI), los resultados de las
pruebas coagulasas en tubo fueron negativos, mientras que, en la bioquímica convencional
el resultado de la prueba coagulasa en lámina fue positiva. Ninguno de los tres sistemas
bioquímicos dieron claras conclusiones que la cepa aislada correspondía a S. aureus.
Después de concluir genéticamente que se trataba de una cepa de S. aureus, la paciente
recibió tratamiento con vancomicina, siendo los cultivos de sangre, tomados cuatro días
después, informados como negativos. A pesar de que las pruebas de carácter fenotípico
dan información importante del agente etiológico, éstas no son concluyentes.
Blgo. Juan J. Quispe Mejía.
División de Microbiología, Centro Nacional de Alimentación y Nutrición, Instituto
Nacional de Salud.
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