EFECTO RESIDUAL DE LA IVERMECTINA L. A. EN EL CONTROL DE LA SARNA SARCOPTICA DE ALPACAS Y SUS CAMBIOS HISTOPATOLÓGICOS EN PIEL Mónica Portocarrero2, Amanda Chávez1, Néstor Falcón1 y Alfonso Chavera2
Abstract The residual effect of the long-action Ivermectin on sarcoptic mange infection was evaluated in 45 adult female alpacas Lama pacos naturally infected with Sarcoptes scabiei var aucheniae. The trial was conducted at the Experimental Centre La Raya-UNSAAC, Cuzco (Peru). Three groups of 15 animals were formed at random; treated groups A and B received 0,2 mg/kg. b. w. and 0,4 mg/ kg. b. w. respectively, and the third group C remained untreated as control. The groups were clinically examined every 15 days and samples of skin scarifications (10 times in a 1,5 CM2) of each animal were collected to microscopically determine the number of alive n-fites. Skin biopsies were collected in four animals of each group for histopathological analysis. The initial percentage of alive mites (PAM) was 55,2% in the three groups. There was a statistical significant reduction in the PAM (60 and 80% in groups A and B, respectively) as compared to the control group (56,0%) (P<0,05). At 30, 45 and 60 days post treatment, the PAN was 0,0% in both treated groups, whereas the control group maintained the initial level. The histopathological study of the samples at day 0 showed the presence of alive n-fites in different layers of the epidermis and a chronic eosinophilic dermatitis. There was not differences between treated groups in the histopathological evaluation in the post-treatment phase. It was observed a reduced inflammatory reaction and dead mites at 15 days post-treatment. The regeneration of the epidermis, the reorganization of the dermis and the absence of mites were clear on day 30. The skin was apparently normal at days 45 and 60 post-treatment. Key words: Long-action lvermectin, sarcoptic mange infection, alpaca, Sarcoptes scabiei var aucheniae.
Resumen Se evaluó el efecto residual de la ivermectina de larga acción (L. A.), sobre la infecci6n de Sarcoptes scabiei var aucheniae en 45 alpacas Lama pacos adultos del Centro Experimental La Raya UNSAAC. Se dividieron al azar tres grupo (A, B, C) de 15 alpacas cada uno. El grupo A fue tratado con dosis única de 0,2 mg/kg p. v. y el grupo B con 0,4 mg/kg p. v. El grupo C fue el grupo control. Se evaluaron cada 15 días durante dos meses los efectos de la droga mediante colección de escarificaciones cutáneas (10 veces x 1,5 CM2 ) de cada animal para determinar microscópicamente el porcentaje de ácaros vivos. Se tomaron biopsias de piel afectada con sarna en cuatro animales de cada grupo para la evaluación histopatológica. El porcentaje inicial de ácaros vivos (PAV) en los tres grupos fue del 55,2% en promedio observándose a los 15 días una reducción significativa superior al 60 y 80% en los grupos A y B, respectivamente, frente al grupo control (56,0%) (P<0,05). A los 30,45, y 60 días posttratamiento el PAV fue de 0,0% para los grupos tratados, mientras que se mantuvo en sus niveles iniciales en el grupo control. El estudio histopatológico de las muestras en el día 0 del tratamiento permitió el diagnóstico de la dermatitis eosinofilica crónica, con presencia de ácaros vivos en diversos estratos de la epidermis mas no en el estrato basal. No se observó diferencias en la lectura histopatológica entre los grupos A y B en el período postratamiento. A los 15 días postratamiento se observó una reacción inflamatoria disminuida y la presencia de ácaros muertos. La regeneración de la epidermis y reorganización de la dermis se hizo notoria a los 30 días y con ausencia total de ácaros. La piel se observó aparentemente normal a los 45 y 60 días postratamiento. Palabras clave: Ivermectina L. A., sarna sarcóptica, alpaca, Sarcoptes scabieivar. aucheniae.
Introdución Las enfermedades parasitarias son un problema importante en la explotación alpaquera del Perú, entre las cuales la sarna reviste especial interés pues ocasiona grandes pérdidas económicas a los productores (Rojas, 1990). Se han utilizado durante muchos años varios productos para combatir esta enfermedad. Antiguamente se practicaba la medicina tradicional mediante la utilización de cenizas, sebos, así como la medicina mágico religiosa (Garcilazo de la Vega, 1619; Preston, 1958). En el presente siglo se ensayaron diferentes compuestos flosforados y piretroides (Leguía, 1991), que mostraron un buen efecto en el control de la sarna, tanto en explotaciones alpaqueras organizadas, como en pequeñas ganaderías y comunidades alpaqueras. Sin embargo, estos compuestos demandaban la continua repetición de tratamiento, que los hacía onerosos, y ten corto en el control de sarna sarcóptica. En las últimas décadas se han ensayado diversas drogas sistémicas derivadas de las avermectinas, cuyos resultados indican que son más eficientes en su acción acaricia y con un efecto residual prolongado. Entre éstas se encuentra la ivermectina con actividad antihelmintica y ectoparasiticida (Guerrero et al., 1986), de gran difusión debido a su acción sistémica, ventajas de manejo y dosis única, características que facilitan un programa integrado de control de enfermedades parasitarias. Se ha reportado una acción acaricida y efecto residual hasta 30 días postratamiento (Alva y Guerrero, 1985). No obstante, aún no se han hecho trabajos sobre su efecto en la recuperación de la piel parasitada. Las modificaciones en la formulación de la ivermectina han permitido obtener mayor período de residualidad como ha sido demostrado en trabajos realizados con ivermectina L.A, para controlar problemas parasitarios en bovinos y porcinos (Gris¡, 1995; Lowenthal, 1995), pero no se reportan trabajos en el control de la sarna sarcóptica en alpacas. Los objetivos del presente trabajo fueron determinar si la ivermectina L.A. tiene acción acaricida y un período de efecto residual superior a los 30 días en dosificaciones de 0,2 mg/kg p. v. y 0,4 mg/kg p. v, así como establecer los cambios histopatológicos de la piel afectada con sarna.
Materiales y Métodos El experimento se realizó en el Centro Experimental La Raya-UNSAAC, ubicado en el departamento del Cuzco, provincia de Canchis, distrito de Maranganí, entre las coordenadas 14°28'41" latitud sur y 71° 02' 78" longitud oeste y una altitud de 4235 m, de enero a marzo de 1997. La temperatura máxima y mínima promedio fue de 9 y 1 °C respectivamente, y la precipitación promedio diaria fue de 37 mm. Se utilizaron 45 alpacas hembras adultas de 6 años de edad y de 56 Kg en promedio. De estos animales que presentaban cuadros clínicos de sarna sarcóptica 15 estuvieron en el último tercio de gestación. Las alpacas seleccionadas no habían recibido tratamiento antisámico desde el verano anterior. El diagnóstico de sarna sarcóptica fue confirmado mediante observación microscópica directa de los ácaros vivos en las respectivas escarificaciones cutáneas de piel. Los animales fueron distribuidos al azar en 3 grupos de 15 animales. Grupo A: tratamiento con ivermectina L. A. 0,2 mg/kg p. v.; grupo B: tratadas con ivermectina L. A. 0,4 mg/kg p. v. y grupo C, Control. Todos los grupos permanecieron juntos hasta el final del experimento y fueron sometidos a las mismas condiciones de manejo y alimentación. El tratamiento se realizó con ivermectina de larga acción (L.A.) (>80% 22,23 Dihidroavermectina B-1a + >20% 22,23DihidroavermectinaB-Ib). La droga fue transportada y almacenada siguiendo las recomendaciones de la casa productora y administrada en dosis única vía subcutánea en las partes sanas de la región interna del miembro posterior derecho. La sarna fue clasificada según su gravedad clínica, en leve, moderada y grave. Las evaluaciones clínicas fueron realizadas en los días 0, 15, 30, 45 y 60 postratamiento en los tres grupos, mediante raspados cutáneos a cada animal (10 veces por 1,5 cm2), y en la misma región corporal donde inicialmente se realizaron. Se determinó el porcentaje de ácaros vivos mediante observación microscópica con la ayuda de una lámina microlocalizadora debajo de cada lámina que contenía la muestra, para evitar errores de repetición. Se tomaron biopsias de piel de cuatro animales de cada grupo repitiéndose el mismo procedimiento en la misma región corporal para las posteriores fechas de evaluación. Las muestras fueron fijadas en formol al 15% y luego procesadas con la técnica convencional, cortadas a 5-6 m m, y coloreadas con hematoxilina eosina.
Discusión Los porcentajes de ácaros vivos se analizaron mediante el procedimiento general de modelos lineales y la prueba de rango estandarizado de Tukey para determinar diferencias entre tratamientos. La frecuencia de presentación de lesiones fue mayor en la región: axilar, abdominal, ano-caudal e inguinal. Las lesiones del grupo control avanzaron en extensión y gravedad durante el período experimental, iniciándose nuevas lesiones en otras partes del cuerpo con compromiso grave del estado físico y sanitario. Los grupos A y B no mostraron diferencias entre sí, pero tuvieron una evolución diferente al grupo testigo. A los 15 días postratamiento se observó desprendimiento de costras en las lesiones moderadas y leves, a los 30 días (Fig. 1,2). La evolución del proceso de recuperación histológica en los grupos A y B fue similar. La disminución del número de ácaros fue notoria a los 15 días post tratamiento además de dermatitis eosinofílica, la mayoría de los ácaros presentaban, diversos grados de degeneración. A los 30 días la piel no mostró cuadro inflamatorio ni ácaros, observándose signos de regeneración a nivel epidérmico y reorganización a nivel dérmico (Fig. 3). A los 45 y 60 días la piel se encontraba histológicamente normal.
todos los animales mostraron una piel libre de costras y un color rosado intenso en toda la piel recuperada y a los 45 y 60 días la piel se mostró clínicamente normal. El Cuadro 1 resume los resultados obtenidos del análisis de la frecuencia promedio de ácaros vivos en cada período de evaluación, según el grupo tratado. El estudio histopatológico en el día 0, mostró una dermatitis eosinofílica crónica en los tres grupos, con presencia de ácaros en los diversos estratos de la epidermis; esta histoarquitectura se mantuvo en los todos los períodos de evaluación del grupo control dos cutáneos de alpacas con sarna, tratadas mg/kg p. v. (A) y 0,4 mg/kg p. v. (B) y Control. El porcentaje promedio de ácaros vivos encontrados en los animales con los tratamientos en las dosis 0,2 y 0,4 mg/kg p. v. de ivermectina L. A. no difieren de los reportados en estudios previos donde se utilizó ivermectina de formulación simple. (Alva y Guerrero, 1985; Guerrero et al., 1986); los resultados del presente estudio sugieren que la dosis 0.2 mg/kg p.v. es adecuada para el tratamiento de sarna sarcóptica en alpacas, observándose que el efecto acaricida fue evidente hasta los 60 días post tratamiento, así como lo reportan en otras especies (Booth y MacDonald, 1988). No existen reportes sobre los efectos histopatológicos de la piel de alpaca afectada con sarna, pero estudios histopatológicos en mamíferos (Jubb et al., 1985), indican que las lesiones varían desde reacciones alérgicas hasta dermatitis crónica. Las alteraciones encontradas en el presente trabajo coinciden con lesiones alérgicas crónicas de hiperplasia de epidermis; fibrosis y acantosis de la dermis. Sin embargo, la presencia de abundantes células eosinofilicas parece ser característica de la reacción inflamatoria de la piel de alpaca frente al ácaro. El efecto acaricida de la ivermectina L. A. hasta los 60 días implica la presencia de la droga en el torrente sanguineo en una concentración mínima eficaz evitando la sobrevivencia de los ácaros. Esto se debe posiblemente al tipo de vehículo de la droga, es decir a los excipientes que permitan una liberación lenta pero con niveles apropiados para un efecto acaricida. Es importante mencionar que en el presente trabajo los animales de los tres grupos permanecieron juntos durante el tiempo que duró el experimento, permitiéndose de esta forma la exposición continua y permanente del agente causal de la sarna Sarcoptes scabiei var aucheniae, presente en los animales testigos; factor importante en la epidemiología de esta enfermedad cuya forma de transmisión más importante es el contacto directo de animales sanos con infectados. Estos grupos estuvieron bajo las mismas condiciones de alimentación, manejo, tipo de pastoreo y efecto medio ambientales, a diferencia de otros trabajos de investigación realizados para determinar los efectos de drogas acaricidas sistémicas. (Alva y Franco, 1995), en donde los animales no permanecieron juntos ni sometidos a las mismas condiciones. La ivermectina L. A. mostró una acción efectiva hasta los 60 días postratamiento, en dosis de 0,2 mg/kg p. v. y 0,4 mg/kg p. v., para el control de la sarna sarcóptica en alpacas. Las alteraciones histopatológicas en la piel de alpacas afectadas con sarna coinciden con las descripciones realizadas en otros mamíferos, pero evidencian además una dermatitis eosinofílica crónica. La regeneración de la piel afectada por sarna sarcóptica y tratada con ivermectina L. A. fue evidente desde los 15 días siendo más notoria a los 30 días postratamiento.
___________________________________
|
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||