Acta Cancerológica     2003; 32 (1): 18-21

 

SOBRE-EXPRESIÓN DE LA PROTEÍNA P53 EN LA DISPLASIA CERVICAL
ESTUDIO INMUNOHISTOQUÍMICO EN 55 CASOS DEL HOSPITAL
REGIONAL DE APOYO DE ICA.


Dra. Guerrero Alva Ivonn*,
Dr. Castilla Torres Faustino**.

 

RESUMEN

Objetivo: mutaciones del gen supresor de tumor y como consecuencia acumulación de la proteína p53 resulta común en eventos tempranos o tardíos en el proceso de carcinogénesis de un gran número de tumores malignos, entre los que se incluyen las neoplasias genitales. En el presente estudio se evalúa la expresión de la proteína p53 en la displasia cervical y se relaciona la frecuencia de esta proteína en la displasia leve, moderada y severa como probable marcador en los eventos de progresión de la displasia en la carcinogénesis cervical.

Materiales y métodos: Se estudiaron las biopsias del cuello uterino de 55 mujeres con diagnóstico de displasia cervical, 26 de las cuales correspondieron a displasia leve (DL), 24 a displasia nioderada (DM) y 5 a displasia severa (DS), todas las muestras fueron analizadas simultáneamente por inmunohistoquímica (IHQ) para detectar inmunoreacción de la proteína p53. Un casofue considerado positivo cuando se observó una clara inmunoreacción nuclear en las células displásicas como en el control positivo.

Resultados: La sobre-expresión de la proteína p53 fue demostrada en el 27.27% de los 55 casos estudiados, observándose inmunoreacción positiva en el 30.77% de las displasias leves, en el 25% de las displasias moderadas y en el 20% dc las displasias severas.

Conclusiones: La detección inmunohistoquímica de la sobre-expresión de la proteína p53 en este grupo de displasias nos sugiere su relación con los eventos tempranos en el proceso de carcinogénesis del cuello uterino, siendo necesario su posterior estudio molecular que nos permita demostrar la mutación y polimorfismo de p53 en el codón 72 en estas displasias, para determinar su rol indicador de la naturaleza maligna de la lesión como marcador en la prevención del cáncer cervical.

Palabras clave:
p53, displasia.



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