| Boletín de la Sociedad Peruana de
Medicina Interna - Vol. 9 Nº 2 - 1996 |
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Fenómeno de zona y brucelosis humana
Luis Sánchez Hurtado, Rosa
Asmat Aquije,
Leonidas Carrillo, Alfredo Guillén y Víctor Quispe*
* Hospital Arzobispo Loayza.
Instituto Nacional de Salud
RESUMEN
Se estudian las pruebas serológicas de
29 pacientes con diagnóstico bacteriológico de brucelosis. Los exámenes realizados
fueron: aglutinaciones en placa, aglutinaciones en tubo y fenómeno de zona. Se evalúan
los resultados del fenómeno de zona en relación con las aglutinaciones en placa y en
tubo. El análisis nos indica que el fenómeno de zona no guarda relación con el tiempo
de enfermedad, por lo que se puede presentar en la brucelosis aguda, subaguda o crónica.
El fenómeno de zona se presentó en la mayoría de los pacientes con títulos bajos
(menores de 1/50). Los sueros de pacientes con brucelosis Y fenómeno de zona con títulos
altos (1/100 o más) son infrecuentes y podrían estar asociados a títulos altos de
aglutininas.
SUMMARY
We report serological tests from 29 patients with bacteriological diagnose of brucelosis.
The following tests were made; agglutinations on plate, agglutinations on tube and zone
phenomenom. Zone phenomenom tests results were evaluated in relation to the first two
ones, showing there's no any correlation between zone phenomenom and the illness'
duration, so it can be found indistinctively on accute, subaccute or chronical brucelosis.
Zone phenomenom registered low rates (less than 1/50) in most patients. Brucelosis
sufferers and high rates zone phenomenom (1/100) patient's serums are unfrequent and could
be in association with high concentrations of agglutinines.
OBJETIVO
El propósito del presente estudio es evaluar la utilidad del fenómeno de zona (F.Z.) en
el diagnóstico de brucelosis humana.
MATERIAL Y MÉTODOS
Se estudian las pruebas serológicas de 29 pacientes internados en el Hospital Arzobispo
Loayza (H.A.L.) entre enero de 1984 y febrero de 1986, con diagnóstico bacteriológico de
brucelosis.
Los cultivos (hemocultivo y/o mielocultivo) tomados al momento del ingreso, sin haber
recibido tratamiento antibiótico, fueron procesados en el laboratorio de bacteriología
del H.A.L. y posteriormente remitidos al laboratorio de bacteriología especial del
Instituto Nacional de Salud para su confirmación.
Se utilizó el medio de cultivo bifásico Agar tripticasa soya, agregándose el
anticoagulante polianetol sulfonato de sodio (SPS, Medio de Ruiz Castañeda modificado) y
se observaron los cultivos sembrados hasta por 4 semanas.
Se realizaron los siguientes estudios serológicos: aglutinaciones en placa, en tubo y
F.Z., que se correlaciona con el tiempo de enfermedad al momento de realizar las pruebas.
También se analizan los resultados del F.Z. en relación con las aglutinaciones en placa
y en tubo.
El fenómeno de zona, conocido técnicamente como fenómeno de prozona, es la ausencia de
aglutinación o presencia de aglutinación completa en las diluciones altas.
Las reacciones antígeno?anticuerpo forman un enlace físico entre el grupo determinante
antigénico y el sitio de unión del anticuerpo.
La combinación del antígeno con su anticuerpo es un proceso invisible, pero puede ser
detectado en el laboratorio por múltiples caminos. Algunos de ellos son la precipitación
y la aglutinación, que implican la formación de complejos visibles, con aspecto de
malla.
Aquellos complejos que se agregan durante la formación de la malla son sólo visibles
cuando está presente una concentración óptima de antígeno y anticuerpo, denominada
frecuentemente zona de equivalencia.
El fenómeno de la prozona se encuentra cuando se añade cantidades cada vez menores de
antígeno a cantidades fijas de anticuerpo, llegándose a un punto en el cual la
precipitación o la aglutinación tienen una rapidez e intensidad máximas. Inversamente,
si se añaden cantidades cada vez mayores de antígeno a cantidades constantes de
anticuerpo, se alcanza una proporción para la cual no se presenta precipitación ni
aglutinación.
La solubilidad aparente de la combinación antígeno?anticuerpo es el fenómeno de la
prozona, y su importancia resulta evidente, pues la falta de precipitación o
aglutinación en una prueba en tubo único puede considerarse erróneamente como resultado
negativo. Este problema se resuelve con el uso de pruebas en múltiples tubos con
diluciones variadas.
RESULTADOS
En el presente estudio el F.Z. se presentó en pacientes con un tiempo de enfermedad de 30
días (casos 6, 7 y 10), 45 días (caso 11), 2 meses (caso 15), 4 meses (caso 20), 5 meses
(caso 21), 6 meses (caso 24), 8 meses (caso 25) y 9 meses (caso 27). Ver tabla.
El F.Z. se presentó en 10 (34.48 %) de los 29 casos estudiados y los títulos presentados
fueron bajos (menores o iguales que 50) en 9 de 10 casos (casos 6, 7, 10, 11, 15, 21, 24,
25 y 27). Sólo un caso tenía título significativo de 1/100 (caso 20).
Los pacientes con F.Z. también presentaron títulos altos (mayores o iguales que 1/800)
de aglutinaciones en placa, en 6 casos de 10.
DISCUSIÓN
Analizando en la tabla las columnas correspondientes a las aglutinaciones en placa, tubo y
F.Z., podemos concluir que este último no guarda relación con el tiempo de enfermedad,
pudiendo presentarse en la brucelosis aguda, en la subaguda o en la crónica.
El F.Z. se presentó con títulos bajos (menores o iguales que 50). En nuestra serie sólo
un caso tenía títulos significativos de 1/100.
El F.Z. se presenta, en algunos casos, con títulos altos de aglutinaciones en placa; es
decir, que podría estar asociado con sueros que contienen un alto título de aglutininas,
sin embargo su ocurrencia es infrecuente.
PRUEBAS SEROLÓGICAS Y TIEMPO DE
ENFERMEDAD
|
Tiempo de enfermedad |
Placa |
Tubo |
Fenómeno de Zona |
|
| 1. |
RNA |
7d |
50 |
100 |
N |
|
| 2. |
ALP |
14d |
400 |
800 |
N |
|
| 3. |
MOD |
14d |
3200 |
1600 |
N |
|
| 4. |
LAO |
21d |
100 |
200 |
N |
|
| 5. |
TLG |
30d |
800 |
800 |
N |
|
| 6. |
RND |
30d |
400 |
6400 |
25 |
|
| 7. |
JSV |
30d |
1600 |
3200 |
25 |
|
| 8. |
ALE |
30d |
800 |
1600 |
N |
|
| 9. |
LTR |
30d |
25 |
25 |
N |
|
| 10. |
RIM |
30d |
800 |
800 |
25 |
|
| 11. |
PFT |
45d |
800 |
400 |
50 |
|
| 12. |
EDA |
45d |
100 |
100 |
N |
|
| 13. |
ECB |
45d |
100 |
200 |
N |
|
| 14. |
BRT |
60d |
800 |
3200 |
N |
|
| 15. |
ANJ |
2M |
1600 |
1600 |
25 |
|
| 16. |
OER |
3M |
400 |
400 |
N |
|
| 17. |
MGP |
3M |
3200 |
1600 |
N |
|
| 18. |
RLV |
3M |
1600 |
3200 |
N |
|
| 19. |
REM |
3M |
200 |
200 |
N |
|
| 20. |
ROT |
4M |
800 |
800 |
100 |
|
| 21. |
ACH |
5M |
400 |
200 |
25 |
|
| 22. |
RTG |
5M |
200 |
400 |
N |
|
| 23. |
MMS |
5M |
1600 |
1600 |
N |
|
| 24. |
RNV |
6M |
400 |
400 |
25 |
|
| 25. |
CVL |
8M |
1600 |
1600 |
50 |
|
| 26. |
LQT |
8M |
100 |
200 |
N |
|
| 27. |
GM |
9M |
200 |
800 |
25 |
|
| 28. |
RSC |
10M |
100 |
200 |
N |
|
| 29. |
EMM |
13M |
400 |
1600 |
N |
|
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VER
BIBLIOGRAFÍA
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