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comprobados con la finalidad de determinar la presencia del antígeno en
mención. La biomasa bacteriana fue inactivada con acetona fría, y la purificación parcial del antígeno se realizó mediante procesos de precipitación con sales y diálisis. Para confirmar la pureza del antígeno, éste se sometió a una electroforesis en gel de poliacrilamida
(SDS-PAGE) al 15% y se evidenció la presencia de una banda de 17
kDa. Se sensibilizó glóbulos rojos de carnero con la fracción antigénica F1, para la titulación de un suero
Anti-F1 por hemaglutinación pasiva e inhibición de la
hemaglutinación.
Palabras clave: Purificación, control de calidad, antígeno, Yersinia
pestis.
SUMMARY
The extraction and purification of Fraction-1 (F1) antigen of Yersinia pestis has been implemented to be used in the production of a plague diagnosis
kit. The process was conducted from the biomass of a pathogenic strain of Yersinia pestis isolated in Chiclayo (1999), whose virulence factors were confirmed in order to determine the presence of the abovementioned
antigen. The bacterial biomass was inactivated in cold acetone and the antigen partial purification was performed by precipitation with salts and
dialysis. To confirm the purity of the antigen, it was subject to
SDS-polyacrylamide gel electrophoresis in 15% gel and a 17 kDa band was
shown. Red blood cells from sheep were sensitized with purified fraction 1 antigen to titer an
anti-F1 serum by passive hemaglutination and hemaglutination
inhibition.
Key words: Purification, quality control, antigen, Yersinia pestis.
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