| Revista de Gastroenterología del
Perú - Volumen 16, Nº3 1996 |
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CÁNCER COLORECTAL: ESTUDIO SOBRE 365
CASOS
*Alvaro Celestino, *Teresa
Castillo, **Oscar Frisancho,*** Carlos Contardo, ***Hernán Espejo, ***Carmen Tomioka,
***Jesús Navarrete
RESUMEN
Reportamos un estudio
clínico-endoscópico sobre cáncer colorectal en 365 pacientes de ambos sexos, que se
distribuyeron entre 26 y 95 años de edad, a los que se les hizo el diagnóstico mediante
colonoscopia, en el período de 1974 a 1992. Los resultados mostraron que 61,92% fueron
hombres y 38,08% mujeres; en 92,60% la lesión ocurrió a partir de la cuarta década de
edad; 13,42% tuvieron historia personal de enfermedad maligna, tales como cáncer
colorectal, cáncer de útero, mama, y próstata; 13,97% refirieron antecedentes
personales benignos como adenoma colorectal, y colecistectomía de 15 años de
antigüedad. Los síntomas y signos más importantes fueron el dolor abdominal, la
alteración del hábito intestinal, y la hemorragia, acompañados de síndrome general de
grado variado, pero con características clínicas que hicieron sospechar la localización
de la lesión en el recto-colon. En el 62,57% de los casos hubo hemoglobina de 10,0 g% o
menos, y en 85,23%, el test de sangre oculta en heces fue positivo. En 199 pacientes el
simple enema de bario fue positivo sólo en 66,33%, en tanto que en este grupo la
colonoscopia diagnosticó la lesión en 96,49% de los casos durante la primera
instrumentación, identificando otras neoplasias no detectadas por el enema de bario. La
colonoscopia fue excelente para el diagnóstico de la lesión primaria en 98,08% de los
casos, en la primera instrumentación, incluyendo la identificación de lesiones
síncronas. La localización de los cánceres fue: 57,63% en colon izquierdo (49,47% en
recto y sigmoide), 34,21 % en colon derecho, y 8,16% en colon transverso. La patología
demostró que 95.23% fueron adenocarcinomas, 1,06% carcinoma mucoide, 1,06% carcinoma
epidermoide, y 2,65% fueron linfomas. En 32,05% de casos, hubieron lesión síncronas, de
las cuales en 3,01% hubo otro cáncer; y en 14,79% hubieron 112 pólipos, de los cuales
62,50% fueron adenomas, 6,25% adenomas con adenocarcinoma no invasivo o invasivo, y 31,25
pólipos hiperplásicos. Como resultado de este estudio, enfatizamos el valor de la
detección y del diagnóstico temprano, para disminuir la mortalidad por cáncer
colorectal.
PALABRAS CLAVES: Neoplasias,
Cáncer colorectal, Colonoscopia, Endoscopía Gastrointestinal.
SUMMARY
We report a clinic-endoscopical study
about 365 patients, both of sex, between 26-95 years old, with colonoscopic diagnosis of
colorectal cancer. Results showed that 61,92% were men and 38,08% women; in 92,60% the
disease ocurred over 40 years old. 13,42% had malignant personal history -colorectal
cancer, uterus and breast cancer, and others-; 13,97% had bening personal
history-colorectal adenoma, cholecystectomy, and others-; Abdomina pain, change in
intestinal habits, and bleeding were the moist frequent symptoms, with
differencesdepending of thetumors localization inthecolon or rectum. 62,57% of patients
had anemia under 10g% of hernoglobin; in 85,23% the fecal occult blood test was positive.
On 199 patients, the simple barium enema diagnosed the tumor in 66,33% only; but in the
same group, colonoscopy diagnosed the cancer in 96,49% at first examination. In all
patients, colonoscopywas excellentfor diagnosis of the principal lesion, and for the
identífication of synchronous neoplasia. On 365 patients, colonoscopy diagnosed the
cancer in 98,08% at first examination. The localization of tumors was: 57,63% in left
colon (49,47% in rectum and sigmoid colon); 34,21% in the right colon; and 8,16% in
transverse. Pathology showed that adenocarcinoma was the most frequent tumor 95,23%; 1,06%
mucoid carcinoma; 1,06% epidermoid carcinoma; and 2,65% lymphorna. In 32,05% of cases
there were synchronous lesions; 3,01% had othercancer, and 54 patients had 112 polyps
(62,50% adenomatous polyp, 6,25% adenoma with non invasive or invasive adenocarcinoma, and
31,25% hiperplastic polyp.
Authors emphasize the value of the
detection and early diagnosis to decrese the colorectal cancer mortality.
KEY WORDS: Neoplasia, Colorectal
cancer, Colonoscopy, Gastrointestinal Endoscopy.
INTRODUCCIÓN
La incidencia del cáncer colorectal es
variable en el mundo. Se encuentran tasas muy altas en Canadá, Estados Unidos de
América, incluyen de sus poblaciones negras y asiáticas, y en la población blanca de
Nueva Zelandia; tasas altas en Europa Occidental; algo altas o medianas se registran en
Asia y Europa del Este y del Sur, e incidencias bajas o muy bajas en Africa negra, Sahara
del Sur, población no judía de Israel, en la mayor parte de América del Sur, y en
España. Estas diferencias nacionales en la incidencia se correlacionan con las
diferencias en el status económico de los países y sugieren una gran influencia
ambiental en el desarrollo de la enfermedad, puesto que grupos migrantes de áreas de bajo
riesgo, han incrementado su incidencia de cáncer colorectal, cuando se han trasladado a
zonas de alto riesgo, porque adoptaron el estilo de vida de «su nuevo país», como se ha
observado en poblaciones negras de Africa, japoneses, chinos y polacos que migraron de su
lugar de origen hacia los Estados Unidos de América1-4.
En el Perú, según últimos datos
referidos a Lima Metropolitana, que alberga una población de 6'434,323 habitantes -casi
30% de la población total del país-, datos obtenidos de los registros de cáncer
colorectal de todas las instituciones de salud de la capital, sobre los casos ocurridos
durante los años 1990-1991, el cáncer colorectal ocupa el 62º y 72º lugar en sexo
masculino y femenino respectivamente; en el primer caso, después de cáncer de estómago,
próstata, pulmón, piel y linfomas. y en el segundo caso, después de cáncer de cérvix,
mama, estómago, piel, linfomas y pulmón. El Instituto Peruano de Seguridad Social fue
una de las instituciones que contribuyó con el mayor número de casos para este registro
metropolitano5.
EL Hospital Nacional Edgardo Rebagliati
Martins-IPSS, es la institución más grande dentro del sistema de salud peruano, de donde
ya fue reportado un estudio clínico sobre cáncer colorectal ocurrido en el período
1959-19776, que incluyó un trabajo inicial sobre 60 casos7. En nuestro hospital el cáncer
de colon y recto es el segundo tumor maligno del tubo digestivo.
En los pacientes con sospecha
diagnóstica de cáncer colorectal, la colonoscopia es el método de elección para
encontrarla lesión principal, así como para verificar la posible presencia de lesiones
síncronas; éste método endoscópico también puede ser utilizado para la detección de
una posible neoplasia de colon en los grupos de riesgo para cáncer de intestino grueso8,12.
Este trabajo es un estudio clínico y
endoscópico de pacientes que tuvieron el diagnóstico de cáncer colorectal mediante el
uso de la colonoscopia, en el período de 1974-1992, en el Servicio de Gastroenterología
del Hospital Edgardo Rebagliati Martins-IPSS.
MÉTODO
Pacientes: El diagnóstico se hizo en 365
pacientes ambos sexos, entre los 26 y 95 años de edad.
Procedimientos: Se registraron los datos
de las historias clínicas de cada uno de los pacientes, así como los resultados de
laboratorio y radiológicos ya realizados antes de la colonoscopia.
La colonoscopia diagnóstica y la
biopsia, se práctico siguiendo las pautas ya establecidas para la preparación
intestinal, la premedicación, y para el procedimiento técnico; en todos los pacientes la
meta del estudio fue explorar hasta el ciego, con excepción de aquellos en que las
estenosis o razones técnicas lo impidieron; en estos casos, instrumentación se repitió
en una segunda sesión. Las indicaciones para la colonoscopia fueron: Presunción
clínica, diagnóstico o sospecha a la radiología de colon, presunción clínica a pesar
de estudios radiológicos normal de colon; pacientes con cáncer rectal, para búsqueda de
lesiones síncronas, y para seguimiento de pacientes operados por cáncer de colon y
recto.
El diagnóstico histopatológico se hizo
del estudio de las biopsias obtenidas durante la colonoscopia y/o de la pieza quirúrgica.
RESULTADOS
Se expresa en las Tablas I, II, III, IV,
V, VI, VII, VIII, IX, X, XI, y XII; y en las Fig. Nº 1,2,3,4,5,6,7 y 8.
Ver imágenes
DISCUSIÓN
Durante las dos últimas décadas ha sido
un avance extraordinario en la investigación sobre carácter colorectal, sea para aclarar
su etiología, como para encontrar los mejores métodos de diagnóstico temprano, así
como para escoger la terapia más adecuada, y para diseñar esquemas de seguimiento y de
vigilancia para los grupos de riesgo; todo orientado a mejor el pronóstico y disminuir la
morbimortalidad debida a este tumor maligno.
En este estudio sobre 365 pacientes a
quienes se les diagnosticó cáncer colateral, dentro de un total 2,770 enfermos a los que
se les práctico colonoscopia9. De ellos también obtuvimos datos clínicos que consideramos que
son un recuerdo de mucho valor tanto para la detección como para el diagnóstico de la
lesión en sus estados iniciales.
En esta serie, 226 pacientes
61,92%- fueron de sexo masculino 139 de sexo femenino, una relación aproximada de
2/1. Por décadas de edad, la incidencia se incrementó sensiblemente a partir de la
cuarta década, pero no especialmente a partir de la quinta, similar a lo informado por el
Registro de Cáncer para Lima Metropolitana durante el bienio 1990-19915. El 92,6% de
cánceres colorectales ocurrieron en pacientes mayores de 40 años de edad; por lo tanto
en nuestro medio, el grupo de riesgo en la población general debe considerarse a partir
de dicha edad, como también lo han reportado otros autores10-12. Tabla 1.
En el análisis de los datos clínicos,
hemos encontrado que 13,42% de pacientes que tuvieron un antecedente personal de
enfermedad maligna, como cáncer colorectal, cáncer de útero y mama y cáncer de
próstata, entre las más frecuentes; 13,97% de los pacientes, refirieron antecedentes
personales benignos, como el adenoma colorectal y la colecistectomía de más de 15 años
antes del diagnóstico del tumor maligno de colon. (Tabla II). Así mismo, el 24,93%
refirió antecedentes familiares de enfermedad neoplásica, donde el adenoma colorectal,
el cáncer de colon y el cáncer de útero y de mama, ocuparon los primeros lugares (Tabla
III). Al respecto cabe mencionar que los sujetos con cáncer de colon y recto, tiene la
chance incrementada de tener otro cáncer simultáneamente en el colon (cáncer
sincrónico), o de desarrollar posteriormente (cáncer metácrono). Así mismo, la gran
mayoría de estas lesiones proceden de un adenoma preexistentes, y el riesgo aumenta con
el incremento del tamaño de este pólipo así como con el número mayor de los mismos en
el colon. La historia familiar adquiere importancia desde que el riesgo se incrementa en
los pacientes cosanguíneos o de primer grado de los pacientes con neoplasia colorectal10,11,13-16. Por
otro lado, ha sido postulado que un grupo de riesgo podría estar integrando por aquellos
colectomizados de más de 10 años de antigüedad, desde que en estos pacientes hay una
incrementada oferta de ácidos biliares secundarios al colon derecho; pero esta
asociación clínica es controversial17-19. Además de los mencionados, en la literatura médica están
reportados otros grupos de riesgo pero son muy raros en nuestro medio10,12; si bien se
debe tener muy presentes, los grupos de riesgo que nos concierne, por frecuencia, se
relacionan con la edad, el antecedente personal y familiar de adenoma y cáncer
colorectal, así como aquellas pacientes que han tenido cáncer de útero y de mama.
La mayoría de nuestros pacientes
tuvieron un tiempo de enfermedad de más de 5 meses de duración; el 45,61% se distribuyó
entre los 7 y 36 meses; por supuesto se refiere a pacientes con síntomas y signos
evidentes, continuos e intensos, o a la presencia de un cuadro como la obstrucción que
requirió tratamiento urgente en la emergencia del hospital; si bien este parámetro no
está considerado como un factor que afecte el pronóstico, es obvio que éste es mejor si
la lesión se detecta en asintomáticos, o si se diagnóstica en sus inicios, cuando los
síntomas aún son leves y de alivio espontáneo, y a los que no se les da la debida
importancia20-23,37. (Tabla IV).
En la Figura Nº1 y en la Tabla V,
encontramos los datos relacionados con el cuadro clínico presentado por las pacientes. En
todos son comunes el dolor abdominal, la alteración del hábito intestinal y el síndrome
general (astenia, disminución del apetito y del peso corporal) pero, ciertas
características según la localización del tumor. Por ej., el dolor abdominal es más
frecuente en el colon derecho, fosa ilíaca derecha, donde a veces se constata
sensibilidad de incrementar, y con frecuencia masa palpable; cuando el tumor está en esta
localización, los pacientes se suelen presentar solo con síntomas y signos de anemia
crónica, como el 32.0% de esta serie, o con melena como una de sus manifestaciones
clínicas; y hay quienes se presentan con cuadros de "apendicitis". En cambio el
tumor en el colon izquierdo es progresivamente obstructiva y, a la diarrea y/o
constipación, se añade el meteorismo persistente secuencialmente con dolor, que alivian
con los flatos y la defecación, hasta que finalmente se produce el síndrome de
obstrucción intestinal. La rectorragia, la eliminación del moco, ó de moco
sanguinolento, el síndrome disentérico y la disminución del calibre fecal, son
características del cáncer de localización rectal.
TABLA I
CÁNCER COLORECTAL EDAD Y SEXO
(n=365p) |
| EDAD |
MASCULINO |
FEMENINO |
N.º |
% |
| N.º |
(%) |
N.º |
(%) |
20-29
30-39
40-49
50-59
60-69
70-79
80-> |
3
14
24
47
64
62
12 |
(1.33)
(6.19)
(10.62)
(20.80)
(28.32)
(27.43)
(5.31) |
2
8
19
30
39
26
15 |
(1.44)
(5.75)
(13.67)
(21.58)
(28.06)
(18.71)
(10.79) |
5
22
43
77
103
88
27 |
01.37
06.03
11.78
21.09
28.22
24.11
07.40 |
TOTAL
% |
226
61.92 |
|
139
38.08 |
|
365
100.00 |
100.00
|
TABLA II
CÁNCER COLORECTAL ANTECEDENTES PATOLÓGICOS PERSONALES |
| ANTECEDENTES |
|
N.º |
|
% |
| MALIGNOS |
|
49 |
|
13.42 |
CÁNCER
COLORECTAL
CÁNCER UTERINO
CÁNCER DE MAMA
CÁNCER DE PRÓSTATA
CÁNCER DE VEJIGA
CÁNCER GÁSTRICO
CÁNCER DE PIEL |
25
8
8
5
1
1
1 |
|
6.85
2.19
2.19
1.36
0.27
0.27
0.27 |
|
| BENIGNOS |
|
51 |
|
13.97 |
ADENOMA COLORECTAL
ADENOMA DE PRÓSTATA
LEIOMINA UTERINO
FIBROMA UTERINO
CISTOADENOMA DE OVARIO
ADENOMA GÁSTRICO
POLIPO DE VEJIGA
MASTOPATÍA FIBROQUÍSTICA
ADENOMA DE TIROIDES
COLECISTECTOMÍA
COLITIS ULCERATIVA INESPECÍFICA |
11
7
4
3
2
2
1
1
1
18
1 |
|
3.01
1.90
1.09
0.82
0.54
0.54
0.27
0.27
0.27
4.93
0.27 |
|
| TOTAL |
|
100 |
|
27.39 |
TABLA III
CÁNCER COLORECTAL ANTECEDENTES FAMILIARES ENFERMEDAD NEOPLÁSICA |
| ANTECEDENTES |
N.º |
% |
ADENOMA COLORECTAL
CÁNCER COLORECTAL
CÁNCER DE UTERO
CÁNCER DE MAMA
CÁNCER GASTRICO
CÁNCER DE HIGADO
CÁNCER DE LARINGE
CÁNCER DE PULMÓN
LEUCEMIA
LINFOMA
CÁNCER DE PEROTIDA
CÁNCER DE TIROIDES
CÁNCER ÓSEO |
18
26
16
10
9
2
2
2
2
1
1
1
1 |
4.93
7.12
4.38
2.73
2.46
0.54
0.54
0.54
0.54
0.27
0.27
0.27
0.27 |
| TOTAL |
91 |
24.93 |
TABLA
IV
CÁNCER COLORECTAL TIEMPO DE ENFERMEDAD
n=(353 p.) |
| TIEMPO |
N.º |
% |
Menos de 1
1-2
3-4
5-6
7-12
13-24
25-36 |
6
43
61
82
121
32
8 |
01.70
12.18
17.28
23.23
34.28
09.06
02.27 |
| TOTAL- |
353 |
100.00 |
TABLA
V
CÁNCER COLORECTAL HEMOGLOBINA
n=(358 p.) |
| gramos % |
N.º |
% |
Menos de 5
5-8
9-10
11-12
13-15 |
10
96
118
95
39 |
02.79
26.82
32.96
25.54
10.89 |
| TOTAL |
358 |
100.00 |
Todos ya tienen un grado
de anemia, objetivada en el examen físico con el hallazgo de palidez de piel y mucosas:
así., el 62,57% de nuestros pacientes tuvieron valores de 10,0 g% o menos de hemoglobina,
y 26,54% entre 11 a 12 g%. La gran mayoría de estos pacientes fueron portadores de
lesiones avanzadas, tanto que, por su cuadro clínico, se sospechó incluso la
localización de la lesión. Por lo que este estudio debe estimular a detectar la
enfermedad en asintomáticos, buscándola en los grupos de riesgo mencionados. ó nos debe
inducir a tomar la debida nota de aquellos síntomas, incluso acompañado de dolor, que
alivian con los flatos o la defecación, antes de merecer la indicación familiar, o de
recibir alguna medicación sintomática para su alivio, mejor deben ser investigados con
los métodos de diagnóstico pertinentes; en esta misma vía, nos debe merecer la mayor
atención aquella rectorragia esporádica, o la eliminación de mucus, los que deben ser
investigados con un estudio proctológico, antes de recibir cualquier tratamiento, por
más que la semiología de la pérdida sanguínea nos haga sospechar que estamos ante un
cuadro hemorroidal ó simplemente inflamatorio.
FIG. N.º 1. Sìntomas y signos por 365 pacientes con càncer coloteral
|
 |
Ante la sospecha clínica de cáncer
colorectal se deben indicar los exámenes de diagnóstico que deben incluir: 1. la
investigación seriada de sangre oculta en heces. 2. proctosigmoidoscopia
rígida/sigmoidoscopia flexible. 3. radiografía de colon con doble contraste y/o
colonoscopia, y biopsia.
En nuestra serie, el test de sangre
oculta en heces fue positivo en 85,23% de los casos (Tabla VI). Al respecto cabe mencionar
que las pruebas de la bencidina, ortotoluidina y del guayaco, miden la actividad de la
peroxidasa mas no la de la pseudo peroxidasa de la hemoglobina, lo que permite un
porcentaje importante de falsos positivos, sea porque hay alimentos que contienen
actividad de peroxidasa, o porque la sangre procede de lesiones benignas como
divertículos y hemorroides. Se ha reportado que con el test del guayaco, la detección de
cánceres es tan variable como de 65% a 90%, incluyendo lesiones tipo Dukes A y B12. Debido a los
numerosos falsos positivos, estos tests han sido reemplazados por otros más sensibles
como el Hemoccult, Hemoccult II y últimamente, por pruebas inmunoquímicas12,23-26.
TABLA
VI
CÁNCER COLORECTAL SANGRE OCULTA EN HECES
n=(149 p.) |
| RESULTADO |
N.º |
% |
POSITIVO
NEGATIVO |
127
22 |
85,23
14,77 |
| TOTAL |
149 |
100.00 |
TABLA
VII
CÁNCER COLORECTAL DIAGNÓSTICO |
RADIOGRAFÍA DE COLON
n=(199 p.) |
| DIAGNÓSTICO |
N.º |
% |
CÁNCER
SOSPECHA de CA.
ESTENOSIS
DIVERTICULOSIS
DIVERTICULOSIS vs. CA
POLIPOS MÚLTIPLES
E. de CROHN vs. TBC
NORMAL |
132
21
15
9
5
1
1
15 |
66.33
10.55
07.54
04.52
02.52
00.50
000.50
07.54 |
| TOTAL |
199 |
100.00 |
COLONOSCOPÍA
(n=199 p.) |
| DIAGNÓSTICO |
N.º |
% |
CÁNCER
CÁNCER+POLIPO
DOBLE CÁNCER
ESTENOSIS
INSUFICIENTE |
158
31
3
5
2 |
79.40
15.58
01.51
02.51
01.00 |
| TOTAL |
199 |
100.00 |
En 199 pacientes se hizo, radiografía de
colon, la gran mayoría mediante el método de la repleción con el enema de bario; por
ello, sólo en 66,33% hubo diagnóstico de cáncer y en 10,55% se sospechó la lesión
maligna. (Tabla VII). En estos 199 pacientes, la colonoscopia diagnosticó la lesión en
96,49% durante la primera instrumentación y detectó lesiones síncronas que no habían
sido diagnosticadas por el enema de bario. (Fig. N.º2, 3, 5). Es sabido que con el simple
enema de bario pueden pasar desapercibidas un gran número de neoplasias; con este método
quedaron sin diagnóstico 25% a 33% de cánceres y hasta 57% de pólipos, como ha sido
reportado; por lo que el examen radiológico para el colon debe ser con el método del
doble contraste, o elegir mejor la colonoscopia27,28. Aunque la radiografía con doble contraste es mejor que el enema
simple de bario, de todos modos se debe completar el estudio con colonoscopia, pues con
éste método hay 12% más de chance para detectar lesiones diminutas10. La
radiografía de colon con doble contraste permite una buena imagen del tumor, con todas
sus características, a diferencia del enema de bario (Fig. N.º 4,6,7).
En la Tabla VIII se muestran los
diagnósticos porcolonoscopia en los 365 pacientes, tanto de la lesión principal como de
las lesiones síncronas. Se puede apreciar que en 98,08% se encontró el tumor en el
primer examen, lo que reitera el alto rendimiento de este procedimiento para el
diagnóstico de cáncer colorectal, así como para la localización de cánceres y
adenomas síncronas; también ha sido reportado el alto rendimiento de la colonoscopia en
aquellos grupos con sangre oculta positiva, así como su valor protector contra la
mortalidad por cáncer colorectal, cuando adopta la modalidad terapéutica en la
extirpación de los adenomas colorectales8,27-28a.
TABLA
VIII
CÁNCER COLORECTALIAGNÓSTICO COLONOSCOPÍA
n=(365 p.) |
| DIAGNÓSTICO |
N.º |
% |
CÁNCER
DOBLE CÁNCER
TRIPLE CÁNCER
CUADRUPLE CÁNCER
CÁNCER+POLIPO(S)
CÁNCER+POLIPO(S)+DIVERT.
CÁNCER+DIVERTICULOSIS
LINFOMA
ESTENOSIS
INSUFICIENTE |
246
8
2
1
43
11
41
6
65
2 |
67.40
02.19
00.55
00.27
11.78
03.01
11.24
01.64
01.37
00.55 |
| TOTAL |
365 |
100.00 |
En los 365 pacientes se diagnosticaron
380 cánceres. El 57.63% estuvieron localizados en el colon izquierdo (incluido recto y
ángulo esplénico); el 34,21% en el colon derecho (incluido ángulo hepático); y el
8,16% en el colon transverso (Tabla IX). Pero esta no es la real localización del cáncer
colorectal en nuestro hospital, puesto que no todos los pacientes diagnosticados por
proctoscopia completaron una evaluación con colonoscopia, ni todos los diagnosticados con
radiografía de colon tuvieron la endoscopía de intestino grueso. Por ej., en el año
1995, en el Servicio de Gastroenterología se hicieron 43 diagnósticos proctoscópicos de
cáncer rectal, de pacientes provenientes de los diferentes servicios médicos del
hospital; en este mismo año, por colonoscopia se diagnosticaron 67 cánceres, de los
cuales sólo 18 estuvieron en recto; en este último grupo, el 62,67% estuvo ubicado en el
colon izquierdo, 31,35% en el derecho, y 5,97% en el transverso. Por ello, si bien la
localización mayor es en el colon izquierdo los datos correspondientes a la localización
rectal no representan la totalidad de los pacientes con la lesión en el recto que se
atendieron en el hospital entre 1974-1992. Por lo que es pertinente recordar un estudio
clínico anterior, de 325 casos de neoplasias malignas de colon y recto de 1959 a 1977,
donde se encontró 75,04% de cánceres en el colon izquierdo, 17,87% en el derecho, y
5,52% en el transverso; en este reporte se muestra el predominio rectal con 46,76%, que no
debe haber tenido variación notable a la fecha ó, en todo caso, en relación con el
período 1974-1992. De todos modos, comparando la serie clínica de 1959-1977, con la
endoscópica de 1972-1992, y los datos endoscópicos de 1995, podemos apreciar un
incremento de cáncer en el colon derecho. pero conservándose aún la notable
predominancia en el lado izquierdo, similar a otros estudios en regiones geográficas
diferentes (Fig.Nº8)30-34,37.
Fig. Nº8
Localización de 325 cánceres colorectales estudiados en el HNERM-IPSS en el periodo de
1959 - 1977 |
 |
TABLA
IX
CÁNCER COLORECTALIAGNÓSTICO LOCALIZACIÓN
n=(380 p.) |
| LOCALIZACIÓN |
N.º
LESIONES |
% |
RECTO
SIGMOIDES
DESCENDENTE
ÁNGULO ESPLENICO
TRANSVERSO
ÁNGULO HEPÁTICO
ASCENDENTE
CIEGO |
77
112
19
11
31
19
49
62 |
20.26
29.47
05.00
02.90
08.16
05.00
12.89
16.32 |
| TOTAL |
380 |
100.00 |
Desde el punto de vista histopatológico,
el cáncer predominante fue el adenocarcinoma, la mayoría bien y medianamente
diferenciados 58,89% y 25,46%, respectivamente, 2,65% fueron linfomas (Tabla X).
TABLA
X
CÁNCER COLORECTALIAGNÓSTICO PATOLOGÍA
n=(3777 p.) |
| LOCALIZACIÓN |
N.º |
% |
ADENOCARCINOMA
BIEN DIFERENCIADO
ADENOMA MEDIANAMENTE DIFERENCIADO
ADENOCARCINOMA POBREMENTE DIFERENCIADO
ADENOCARCINOMA INDIFERENCIADO
ADENOCARCINOMA MUCOSECRETOR
CARCINOMA MUCOIDE
CARCINOMA EPIDERMOIDE
LINFOMA |
222
96
9
9
23
4
4
10 |
58.89
25.46
02.39
02.39
06.10
01.06
01.06
002.65 |
| TOTAL |
377 |
100.00 |
En 117 pacientes se encontraron lesiones
síncronas. 3,01% fue otro cáncer; 14,79% fueron pólipos (112 en 54 pacientes) de los
cuales 62,50% fueron adenomas, 6,25% adenomas con un foco maligno no invasivo o invasivo,
y 31,25% pólipos hiperplásicos (Tabla XI y Tabla XII). En pacientes con cáncer
colorectal, la frecuencia de lesiones síncronas es variable; se ha reportado 30% de
incidencia de un adenoma síncrono en un colon con un carcinoma, incidencia que puede
incrementar de 50% a 85% si están presentes dos o más cánceres35.
La presencia simultánea en el colon de otro cáncer (síncrono), puede ocurrir
aproximadamente en 3% a 5% de casos13,36. Estos datos fundamentan la indicación de la colonoscopia en
todo paciente con diagnóstico de cáncer colorectal, puesto que el hallazgo de lesiones
síncronas pueden cambiar el planeamiento terapéutico de los pacientes.
TABLA
XI
CÁNCER COLORECTAL LESIONES SÍNCRONAS
n=(117 p.) |
| DIAGNÓSTICO |
N.º pac |
% |
N.º
LESIONES |
OTRO
CÁNCR
POLIPOS
ENF. DIVERTICULAR |
11
54
52 |
(3.01)
(14.79)
(14.25) |
15
112
|
| TOTAL |
117 |
(32.05) |
|
TABLA
XII
CÁNCER COLORECTAL LESIONES SÍNCRONAS POLIPOS
n=(112) |
| DIAGNÓSTICO
HISTOLÓGICO |
N.º |
% |
ADENOMA
TUBULAR
ADENOMA VELLOSO
ADENOMA TUBULO VELLOSO
ADENOMA+Ad.CA. NO INVASIVO
ADENOMA+Ad.CA. INVASIVO
POLIPO HIPERPLÁSICO |
49
14
7
1
2
39 |
43.75
12.50
06.25
02.68
02.57
31.25 |
| TOTAL |
112 |
100.00 |
En conclusión, de acuerdo con nuestros
resultados clínicos, son de gran valor el reconocimiento de los grupos de riesgo, y de
los síntomas iniciales leves y de alivio espontáneo que presentan los grupos de riesgo,
para aplicar racional y oportunamente los métodos de detección y de diagnóstico. De
esta forma se mejora el pronóstico y se disminuye la mortalidad por esta enfermedad
maligna.
DR. ALVARO
CELESTINO F.
Av. Angamos Este 2466,
Lima 34 - PERU
* Servicio de Gastroenterología.
HNERM-IPSS.
Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima Perú.
** Servicio de Gastroenterología . HNERM-IPSS. Lima Perú.
*** Departamento de Patología. HNERM-IPSS.
Facultad de Medicina de la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima Perú.
Ver bibliografía
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