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Folia Dermatológica Peruana
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Folia Dermatol.     2003; 14 (2) : 18-23


ESTUDIO COMPARADO DE MÉTODOS DE DIAGNÓSTICO DE LA LEISHMANIASIS Y CARACTERIZACIÓN MOLECULAR DE LOS AGENTES ETIOLÓGICOS EN LA LIBERTAD

Hernán Miranda1, Armando Alfaro1, Carmen Lora1, Luis Rodríguez1


RESUMEN

Objetivo: Comparar el rendimiento del PCR frente al cultivo y examen directo en el diagnóstico de leishmaniasis.

Tabla de contenido

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Material y Métodos:
Estudio analítico transversal, se estudió un total de 69 pacientes con antecedente de vivir en zonas endémicas de leishmaniasis en la Región La Libertad. Se procedió a tomar muestras de bordes de las lesiones por raspado profundo que abarcaba tejido, para el posterior análisis directo, cultivo en medio bifásico y PCR.

Resultados: La positividad del PCR alcanzó el 93%; el examen directo 85% y el cultivo, el 72%. La existencia de más de una especie además de L. peruviana
es una probabilidad respaldada por el hallazgo de dos nuevos perfiles genéticos en el examen del DNA en casos de leishmaniosis de pacientes del distrito de Salpo provincia de Otuzco. No se ha podido establecer, por limitaciones de número de pacientes y de marcadores moleculares, la relación entre especies y variedades clínicas.

Conclusiones: El PCR presenta un mejor rendimiento como prueba diagnóstica. Este estudio preliminar muestra que la Leishmania que circula en las zonas endémicas tiene distintos perfiles de ADN.

Palabras Clave: Leishmaniasis, PCR, RFLP, cultivo, gp63, b-tubulina, La Libertad.


SUMMARY

Objective: To compare PCR, culture and direct observation as diagnostic tests in leishmaniasis.

Material and Methods: Analytic cossectional study, 69 patients from endemic areas for leishmaniasis from La Libertad Region were studied. The samples were taken from the margin of the lessions, being examined by direc observation, culture and PCR.

Results: The detection of the parasite by PCR reached 93%, direct observation of the smear 85% and culture 72%. The existence of species other than L. peruviana is a possibility supported by the discovery of two new genetic profiles in the DNA study in straims of Leishmania isolated from patients from the district of Salpo, Otuzco. Due to limitations in the number of patients and molecular markers, it was not possible to establish a relationship between species and clinical varieties of the disease.

Conclusions: PCR presents a better efficiency as diagnostic test. This preliminar study shows that the Leishmania that circulates in endemic areas has different DNA profiles.

Key Words: Leishmaniasis, PCR, RFLP, culture, gp63, b-tubuline, La Libertad.



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