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Vol. 2. Nº 2, 2004.
Tabla de contenido
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EDITORIAL
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Juan Honeyman
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ARTÍCULO DE REVISIÓN |
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ARTÍCULOS ORIGINALES |
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Características clínicas y epidemiológicas de la dermatitis infectiva infantil en dos hospitales peruanos, periodo 2000 - 2002
Lucie Puell, Rosalía Ballona, Héctor Cáceres, Francisco Bravo, Manuel Del Solar, Rosa Castro, Martín Salomón,Tina Vernock, Miluska Aquije, Rosario Torres, Iris Kikushima, Felipe Velásquez, Eduardo Gotuzzo
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Queratolisis plantar en pediatría. Informe clínico e histopatológico de 13 casos
Nancy Prado, Diana Vera-Izaguirre, Roberto Arenas, Sonia Toussaint, Margarita Castillo, Julieta Ruiz-Esmenjaud
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Epidermolisis ampollar con ausencia congénita localizada de piel (síndrome de Bart). ¿Es posible hablar de pérdida de heterozigocidad?
María del Carmen Boente, Raúl Antonio Asial, María del Valle Frontini, Norma Beatriz Primc, Beatriz Clara Winik
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REPORTE DE CASOS |
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Telangiectasia hemorrágica hereditaria (enfermedad de Rendu-Osler-Weber): a propósito de un caso
Montserrat Molgó, Claudia Salomone,Ana Musalem, Arturo Zuleta
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Síndromes asociados a alteración del colágeno tipo IV : síndrome de Alport y liquen escleroso y atrófico
Patricia Della Giovanna, Natalia Bozzini,Hugo Cabrera
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Lupus neonatal: a propósito de un caso
Emilia Zegpi, Lorena León,Tirza Saavedra
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Psoriasis facial aislada. Reporte de un caso
Jorge Tirado, Iris Kikushima, Héctor Cáceres-Ríos
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Escabiosis en epidermolisis ampollar
Lilian Pérez, Carla Muñoz
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HAGA SU DIAGNÓSTICO
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¿Qué Síndrome
es?
Héctor Cáceres-Ríos, Rosalía Ballona, Rosa Inés Castro, Felipe Velásquez
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CORRELATO CLÍNICO PATOLÓGICO |
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TERAPÉUTICA |
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