NUEVA ESPECIE DE
BRACHISTOSTERNUS POCOK (SCORPIONES: BOTHRIRTIDAE) DEL SUR DEL PERÚ.
José Antonio Ochoa*
Resumen
Se describe Brachistosternus turpuq, nueva especie de escorpión Bothriuridae del desierto
costero en el sur del Perú, colectada en los cerros alrededores de Mejía (Departamento
de Arequipa). Esta especie pertenece al subgénero Brachistosternus (Leptosternus) Maury,
y está muy relacionada con las especies argentinas B. pentheri Mello-Leitão, B.
multidentatus Maury y B. angustimanus Ojanguren Affilastro & Roig Alsina. La nueva
especie se diferencia de ellas por el menor número de setas en el segmento caudal V y del
tarso III, algunos detalles en el hemiespermatóforo (espinas del lóbulo interno) y en el
patrón de pigmentación del prosoma y del segmento caudal V.
Palabras clave: Scorpiones, Bothriuridae,
Brachistosternus, Perú, Desierto costero.
Abstract
Brachistosternus turpuq, new bothriurid species from the coastal desert of southern
Peru is described. It was collected in hills around Mejía (departamento Arequipa). This
species belongs to the subgenus Brachistosternus (Leptosternus) Maury, and is related to
the Argentinean species B. Pentheri Mello-Leitão, B. multidentatus Maury and B.
angustimanus Ojanguren Affilastro & Roig Alsina. The new species differs from these
species by a lower count of setae on the metasomal segment V and tarsus III, some details
of the hemispermatophore (spines of the internal lobe), and the pigmentation pattern of
the prosoma and metasomal segment V.
Key words: Scorpiones, Bothriuridae,
Brachistosternus, Perú, Coastal desert.
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Introducción
El género Brachistosternus Pocock, 1893 comprende escorpiones andino-patagónicos que se
istribuyen desde Ecuador hasta Argentina, entre el nivel de mar y más de 4000 metros de
altitud (Maury, 1973; Acosta y Maury, 1998; Lowe y Fet, 2000). El grupo incluye
actualmente 24 especies nominales las que están incluidas en tres subgéneros:
Brachistosternus (Brachistosternus) Pocock, con una especie: B. (B.) ehrenbergii (Gervais,
1841); Brachistosternus (Ministernus) Francke, 1985, con 3 especies y Brachistosternus
(Leptosternus) Maury, 1973, con 17 especies y además tres especies de posición incierta
(Maury, 1973; Lowe y Fet, 2000). Estos tres subgéneros fueron reconocidos por Maury (op.
cit.), quien basó su clasificación principalmente en la disposición de las
tricobotrias, pero sin duda que dicha subdivisión necesita una revisión más detallada
que incluya un análisis cladístico del grupo que permita comprobar la monofilia de cada
subgénero.
Para el Perú a la fecha se conocen con seguridad 4 especies de los 3 subgéneros: B. (B.)
ehrenbergii; B. (M.) andinus Chamberlin, 1916; B. (L.) titicaca Ochoa & Acosta, 2002 y
B (L.) quiscapata Ochoa & Acosta, 2002 (Aguilar y Meneses, 1970; Francke, 1977; Ochoa
y Acosta, 2002); una quinta especie, B. (M.) peruvianus Piza, 1974, es considerada como
posible sinónimo de B. andinus (Maury, 1978; Lowe & Fet, 2000).
Otras tres especies, B. castroi Mello-Leitão, 1940; B. weijenberghii (Thorell, 1876) y B.
holmbergi Carbonell, 1923 (citadas previamente para el país), fueron excluidas del elenco
de la fauna de escorpiones de Perú (Ochoa y Acosta, 2002).
En el presente trabajo se describe una nueva especie perteneciente al subgénero B.
(Leptosternus) y que está muy emparentada con las especies argentinas B. pentheri
Mello-Leitão, 1931; B. multidentatus Maury, 1984 y B. angustimanus Ojanguren Affilastro
& Roig Alsina, 2001. Fue colectada a 340 msnm., en cerros cercanos a la localidad de
Mejía (desierto costero del departamento de Arequipa), en un área que correspondería a
la parte baja de las laderas donde se forma la vegetación de las ialomasln (Péfaur,
1981). Junto con esta especie se encontraron ejemplares de B. ehrenbergii.
Abreviaturas
CDA: Cátedra de Diversidad Animal I, Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y
Naturales, Universidad Nacional de Córdoba, Argentina.
MHNC: Museo de Historia Natural, Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacional de
San Antonio Abad del Cusco, Perú.
MUSM: Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Lima, Perú.
Carenas de los segmentos caudales I-V:
DL = dorsal lateral,
LSM = lateral supramediana,
LM = lateral mediana,
LIM = lateral inframediana,
VL = ventral lateral,
VSM = Ventral submediana,
VM =Ventral mediana.
Brachistosternus (Leptosternus) turpuq
n. sp.
(Figs. 1-14)
Etimología
El nombre específico deriva de la palabra Quechua turpuq que significa
‚aguijoneador™ y hace alusión a la peculiar agresividad que presentaron los
ejemplares de esta especie al momento de ser capturados. Al ser derivado
directamente de una lengua no latina, el término se considera indeclinable (Art. 31.2.3
del Código Internacional de Nomenclatura Zoológica, 4. a ed., 1999).
Serie Típica Holotipo macho (MUSM), Alotipo hembra (MUSM), 1 hembra paratipo (CDA
000,098), 1 macho, 1 hembra paratipos (MHNC), Perú: Cerros alrededores de Mejía (340 m;
17º 05™ S, 71º 53™ W), prov. Islay, departamento Arequipa (Fig. 15), 11
febrero 2000, U. Zanabria, H. Alayo & J. A. Ochoa. Otros materiales estudiados (no
tipos) PERÚ, DEPARTAMENTO AREQUIPA: Cerros alrededores de Mejía, Islay, 15 diciembre
1996 (H. Zeballos & J. A. Ochoa), 1 hembra, 1 macho juv. (MHNC); igual localidad
y datos que la serie típica, 1 hembra (MHNC).
Diagnosis
Especie perteneciente al subgénero Brachistosternus (Leptosternus). Por la forma del
telson (alto, granuloso ventralmente y con aguijón largo), la forma de las glándulas
caudales (alargadas y delgadas), pinzas de los pedipalpos (relativamente delgadas con los
dedos proporcionalmente largos) y número elevado de dientes pectíneos, las especies
nominales que más se aproximan a B. turpuq n. sp. son: B. pentheri, B. multidentatus y B.
angustimanus (las tres especies distribuidas en Argentina). La nueva entidad se distingue
de dichas especies por el menor número de setas laterales y ventrales-laterales del
segmento caudal V: B. turpuq n. sp. con 5-9 / 7-9, B. pentheri: 9-17 / 8-13, B.
multidentatus: 9-13 / 9-13, B. angustimanus: 9-15 / 10-15; respectivamente (datos según:
Roig Alsina y Maury, 1984; Maury, 1984; Ojanguren Affilastro y Roig Alsina, 2001). En el
telotarso III, B. turpuq n. sp. también presenta menor número de setas dorsales (9-11) y
lateroventrales (7-9) en relación a B. multidentatus (15-18 / 12-16; Maury, 1984) y B.
angustimanus (8-13 / 11-16; Ojanguren Affilastro y Roig Alsina, 2001). Un carácter
adicional para diferenciar la nueva especie de B. pentheri es la ausencia en esta última
de la carena VM del segmento caudal V (Maury, 1977; Fig. 3). En cuanto al
hemiespermatóforo, el conjunto de espinas del lóbulo interno son muy diminutas en B.
turpuq n. sp. mientras en las otras especies están bien desarolladas (Maury, 1977, Fig.
9; Ojanguren Affilastro y Roig Alsina, 2001, Fig. 12). El patrón de pigmentación ofrece
también algunos caracteres diagnósticos: la parte anterior del prosoma en B. turpuq n.
sp. presenta un pigmento lleno, mientras que B. pentheri y B. angustimanus presentan una
banda mediana desde la cúpula ocular hasta el borde anterior y dos bandas oscuras
oblicuas dirigidas hacia los ojos laterales (Maury, 1977; Ojanguren Affilastro y Roig
Alsina, 2001); además ambas especies poseen pigmento en la cara ventral del segmento
caudal 58 V, mientras que en B. turpuq n. sp. el metasoma no presenta pigmentos; B.
multidentatus presenta todo el cuerpo despigmentado (Maury, 1984). Por último cabe
mencionar aquí que B. turpuq n. sp. está relacionada también con una especie innominada
de Chile (Atacama), diferenciándose de ella por el número de setas del segmento caudal V
y la pigmentación de los tergitos.
Descripción
Patrón de pigmentación.
Color general amarillo-naranja. Prosoma con pigmento café a café-claro en la mitad
anterior (Fig. 9), el manchado es más oscuro en la región ocular, la mayoría de los
ejemplares presenta una delgada línea mediana sin pigmento; el área de la foseta
postocular y la porción media-lateral incluyendo los surcos transversales no presentan
pigmento (a lo sumo en algunos ejemplares hay leves líneas de retículo); ángulos
lateroposteriores con dos pequeñas manchitas; borde posterior con una fina línea bien
marcada.
Tergitos I-VI con manchado café claro en casi toda su extensión (Fig. 10); el pigmento
es más evidente y oscuro en las porciones paramedianas y en el borde posterior (existen
pequeñas porciones sin pigmento en las regiones laterales); en la zona que corresponde a
la línea mediana el pigmento es menos evidente y hacia el borde posterior (especialmente
en los tergitos V-VI) delimita una pequeña porción despigmentada. En algunos ejemplares
el borde lateral y los ángulos latero-posteriores no presentan pigmento. Tergito VII con
manchado muy suave en la porción distal. Segmentos caudales sin pigmentos, sólo se
aprecian en la cara dorsal vestigios de manchas en la parte mediana y el borde posterior
que se confunden con la coloración del tegumento.
Quelíceros sin pigmentos. Patas y pedipalpos con algunas manchas castañas en la cara
prolateral.
Morfología.
Borde anterior del prosoma con una ligera prominencia mediana; surco longitudinal
anterior y posterior bien marcados; tegumento del prosoma granuloso (más notorio en el
macho). Tergitos I-VI: en los machos con gránulos, especialmente en el borde posterior;
en las hembras finamente granuloso, sólo se notan gránulos mayores en el borde posterior
en los segmentos IV-VI. Tergito VII granuloso, más evidente en la mitad distal, donde se
notan levemente 4 carenas.
Esternitos lisos en las hembras, en los machos con granulitos romos que cubren toda la
extensión de los esternitos I-V, sin formar carenas. Segmentos caudales I-IV: cara dorsal
y lateral de los machos granulosas, especialmente la mitad distal, disminuye en intensidad
hacia el segmento IV (en las hembras sólo existen algunos gránulos distales); carenas DL
y LSM completas en el macho; en las hembras las carenas DL completas pero menos
granulosas, las LSM completas en el segmento I, sólo presente en la mitad distal de los
segmentos II-III y con muy pocos gránulos en el tercio distal del segmento IV; las
carenas LIM delimitan junto a las LSM una concavidad en la mitad distal del segmento I,
menos evidente en II, en III existen 3 ó 4 gránulos distales y la concavidad no es
evidente, en IV ausentes; carenas VL y VSM ausentes; cara ventral de los machos con la
superficie granulosa (hembras lisos), que en el segmento IV es menos evidente; segmento IV
con abundantes setas.
Segmento caudal V (Figs. 3-5, 11-12): en los machos las carenas DL completas y
acompañadas de numerosos gránulos, caras laterales con algunos gránulos esparcidos;
cara ventral con gránulos en todo el segmento con las carenas VL y VM completas; VSM
ausentes.
| Figuras
3-10.
Brachistosternus (L.) turpuq n. sp., 3-8: holotipo macho (MUSM); 3, segmento caudal V y
telson, vista lateral; 4-5: segmento caudal V, 4, vista ventral, 5 vista dorsal; 6-8:
pinza derecha, 6, vista ventral, 7, vista ventromedial, 8, vista lateral. 9-10: macho juv.
(MHNC); patrón de pigmentación, 9, prosoma, 10, tergito V. Escalas: 1 mm. |
En las hembras el segmento caudal V presenta una
granulación menor; caras laterales mayormente lisas y la cara ventral con pocos
gránulos; VM no muy marcada. Número de setas en el segmento V: dorsales laterales 0- 1,
laterales 5-9, ventrales laterales 7-9, ventrales 5-8, la mayoría (7/8 casos) dispuesta
en 3 hileras, siendo las fórmulas más frecuentes 2-2-2 y 4-2-2 (ver Variabilidad).
Glándulas caudales de los machos delgadas y largas (Fig. 5). Telson alto, con la
superficie ventral granular (en la hembra sólo hay gránulos proximales); aguijón largo
(Figs. 3, 11).
Quelíceros con dos dientes subdistales en el dedo móvil. Pedipalpos: fémur alargado;
pinza delgada con los dedos proporcionalmente largos, machos con apófisis espiniforme en
la cara prolateral y la carena ventral-mediana marcada por un levantamiento del tegumento
(Figs. 6-8, 13-14); dedo móvil con 6-8 dentículos internos y 6-8 externos.
Tricobotriotaxia como la del subgénero (Maury, 1973). Patas granulosas en el fémur (cara
prolateral), más evidente en el macho. Número de setas en el Tarso III: dorsales del
telotarso 9-11, lateroventrales del telotarso 7- 9 y dorsales del basitarso 7-9; ver
Variabilidad. Número de dientes pectíneos: machos 40-42, hembras 30-33 (holotipo 41-42,
alotipo 31-30; ver Variabilidad). Hemiespermatóforo (Figs. 1-2; terminología según
Maury, 1975): lámina distal alargada y curvada; lóbulo distal ligeramente alargado;
apófisis cilíndrica alargada y levemente ensanchada en el tercio distal, sobrepasa en
altura a la apófisis laminar y al lóbulo interno; conjunto de espinas del lóbulo
interno muy diminutas (apenas evidente); triángulo basal con numerosas espinas bien
desarrolladas; conjunto de espinas del lóbulo basal no muy desarrolladas, espinas en
hilera un poco más grandes. Variabilidad· Longitud total: machos 47,2-49,9 mm (n = 2),
hembras hasta 59,8 mm. Medidas de holotipo y alotipo en Tabla 1.
· Frecuencia del número de dientes pectíneos: machos (n = 6 pectenes), 40 dientes (2
pectenes), 41 (1), 42 (3); hembras (n = 10), 30 (3), 31 (3), 32 (3), 33 (1).
· Índice largo / ancho del segmento caudal V: machos, 1,8-1,9 (n = 2), holotipo: 1,8;
hembras, 1,9-2,0 (X = 1,9; n = 5), alotipo: 2,0.
· Alto relativo del telson: índice largo / alto: machos, 3,5 (n = 2) holotipo 3,5;
hembras, 3,6-3,9 (X = 3,7; n = 5), alotipo: 3,6.
· Índice largo / ancho del fémur del pedipalpo: machos, 3,3-3,7 (n = 2), holotipo: 3,3;
hembras, 2,8-3,2 (X = 3,0; n = 5), alotipo: 3,0.
· Índice largo / ancho de la pinza: machos, 4,2 (n = 2); hembras, 4,5-5,1 (X = 4,7 n =
5), alotipo: 4,5.
· Frecuencia de setas del segmento caudal V: ŠDorsales laterales (n = 16): 0 setas
(15 casos), 1 (1).
Laterales (n = 16): 5 (1), 6 (4), 7 (7), 8 (3), 9 (1).
Ventrales laterales (n = 16): 7 (1), 8 (13),
9 (2).
Ventrales (n = 8): 5 (1), 6 (3), 8 (4).
· Frecuencia de setas en el Tarso III (n = 16):
Dorsales del telotarso: 9 (4), 10 (5), 11 (7).
Lateroventrales del telotarso: 7 (2), 8 (13), 9 (1).
Dorsales del basitarso: 7 (6), 8 (9), 9 (1).
Distribución y hábitat Sur del Perú, departamento de Arequipa (Fig. 15). Por el momento
sólo se ha encontrado esta especie en los cerros presentes en los alrededores de la
localidad de Mejía (provincia de Islay) a 340 metros de altitud. La zona corresponde a la
cadena montañosa de la costa que está presente en el sur del Perú y corre paralela al
litoral Pacífico, perteneciendo a la denominada Ecorregión del Desierto Pacífico
(Brack, 1986). En el lugar de captura el suelo es árido-seco, de color rojizo,
ligeramente compacto y por sectores de consistencia algo granuloso; la pendiente es suave
y no hay piedras. La vegetación es muy escasa, salvo algunos arbustos, cactáceas y
gramíneas.
El área se encuentra inmediatamente por encima de la zona arenosa que caracteriza al
litoral Pacífico y correspondería a los inicios de las laderas donde metros más arriba
se forma la vegetación de las "lomas" (Péfaur, 1981). Todos los ejemplares
fueron capturados durante la noche con luz UV.
Agradecimientos
Agradezco al Blgo. Horacio Zeballos P., Henrry Alayo, Ulrich Zanabria y Alejandro Pari
(Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa) por la ayuda en las tareas de colecta y
por la información geográfica del área de estudio. Al Ing. Marco Arenas y al Blgo.
Arturo Cornejo por todas las facilidades prestadas y el uso de las instalaciones de la
Reserva Nacional de las Lagunas de Mejía durante mi permanencia en dicho lugar. Al Blgo.
Camilo Mattoni por sus comentarios al manuscrito. El presente trabajo forma parte de mi
tesis doctoral realizado en la Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales de la
Universidad Nacional de Córdoba, Argentina, bajo la dirección del Dr. Luis E. Acosta, a
quien
quedo muy agradecido.
Bibliografía
* Becario Secyt. Cátedra
de Diversidad Animal I,
Facultad de Ciencias Exactas, Físicas y Natu-
rales, Universidad Nacional de Córdoba, Av.
Vélez Sarsfield 299, 5000 Córdoba, Argentina.
Email:jochoa@com.uncor.edu; jaochoac@hotmail.com
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