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Hasta la fecha, los hallazgos citogenéticos de sólo un pequeño número de tumores primarios, efusiones y líneas celulares de páncreas han sido reportados.
Los estudios en citogenética de esta neoplasia se han visto truncados por el hecho de que es un tumor bastante difícil de cultivar ni vitro. Sin embargo, los hallazgos citogenéticos reportados hasta la fecha mencionan variaciones numéricas y complejos arreglos estructurales que involucran a los cromosomas 1,3.5,7,9,11,12,20 X, Y así como la presencia de cromosomas marcadores.
La Citogenética convencional enfrenta además el problema de identificación de rearreglos cromosómicos bastante complejos. La técnica de MULTICOLOR FISH, la misma que es una técnica de hibridización in situ con fluorescencia, ofrece la posibilidad de identificar el componente cromosómico en cromosomas derivados así como en cromosomas marcadores.
En el presente trabajo, presentamos el uso de MULTICOLOR - FISH en dos líneas celulares pancreáticas Panc - 1 y CAPAN - 1, estudiadas previamente con citogenética convencional (1), y gracias a ella, pudimos reconocer y resolver algunos de las interrogantes que surgieron con el bandeo G, en nuestros primeros intentos de investigación en líneas celulares de adenocarcinoma de páncreas.
ABSTRACT
Pancreatic cancer continues in the fifth place as a cause of death due to cancer in the westem society This type of cancer does not respond to classical chemotherapy. 90% of the tumors of pancreas are adenocarcinomas.
Today, cytogenetic findings of only afew pancreatic primary tumors, efflisions and cell lines have been reported. The c),togenetic studies in this tumor have been frustrated due to the fact that this is a very difficult tumor to grow in vitro. However the few cytogenetic reportsfound in the literature up to date report numeric abnornialities and coniplex chromosomal rearrangements involving chromosomes 1,3,5,7,9,11,12,20 X, and Y as well as the presence of marker chromosomes (1).
Conventional cytogeneticsfaces the problem of being unable tojully identify complex chromosomal rearrangements. MULTICOLOR FISH (M-FISH), which is a derived teclinique from FISH, offers the possibility to identify the material involved in derivative chromosomes and in those marker chromosomes.
In the current study, we present the use of M-DISH in two pancreatic cell lines: Panc - land CAPAN - 1, which have been previolisly studied with conventional cytogenetics. And we were able to identify and resolve some of the questions that arose in our attempt to study these pancreatic cell lines.
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